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目的 探讨人乳腺癌MDA-MB-231细胞MTA2基因敲减后,人乳腺癌生物学特性的改变。方法 体外化学合成MTA2序列特异性的shRNA,经慢病毒转染人乳腺癌细胞系MDA-MB-231后,挑选出稳定低表达MTA2的细胞株。收集敲除了MTA2的细胞,定量实时荧光PCR（qRT-PCR）、West-ernblot法分别检测MTA2mRNA和蛋白的抑制水平。采用CCK-8法、Transwell迁移实验以及划痕实验观察敲减MTA2对人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖、迁移能力的影响,体外利用裸鼠荷瘤实验进一步观