【摘 要】
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建立了加速溶剂提取、硅酸镁小柱净化、气相色谱-质谱法测定土壤中15种多环芳烃的分析方法;样品用丙酮/正己烷(1/1,v/v)提取浓缩后经硅酸镁小柱净化,淋洗液为二氯甲烷/正己烷(1/9,v/v),淋洗液浓缩后加入内标并定容至1.0mL,用气相色谱-质谱仪进行了测定.结果表明:土壤中15种多环芳烃的方法检出限为0.61～1.9μg/kg,相对偏差为8.0％ ～5.1％,样品的加标回收率为65％ ～114％;说明该方法检出限低,重现性好,适用于土壤中多环芳烃的测定.
【机 构】
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湖南省生态环境监测中心,国家环境保护重金属污染监测重点实验室,湖南长沙410019
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建立了加速溶剂提取、硅酸镁小柱净化、气相色谱-质谱法测定土壤中15种多环芳烃的分析方法;样品用丙酮/正己烷(1/1,v/v)提取浓缩后经硅酸镁小柱净化,淋洗液为二氯甲烷/正己烷(1/9,v/v),淋洗液浓缩后加入内标并定容至1.0mL,用气相色谱-质谱仪进行了测定.结果表明:土壤中15种多环芳烃的方法检出限为0.61～1.9μg/kg,相对偏差为8.0％ ～5.1％,样品的加标回收率为65％ ～114％;说明该方法检出限低,重现性好,适用于土壤中多环芳烃的测定.
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