【摘 要】
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目的 构建含LRIG1胞外段＋跨膜段（ET）及跨膜段＋胞内段（TC）基因的真核表达载体, 并研究它们的亚细胞定位.方法 以人LRIG1全长的质粒p3XFLAG-CMV-9-LRIG1为模板, PCR扩增出3XFLAG-LRIG
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院神经外科
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目的 构建含LRIG1胞外段＋跨膜段（ET）及跨膜段＋胞内段（TC）基因的真核表达载体, 并研究它们的亚细胞定位.方法 以人LRIG1全长的质粒p3XFLAG-CMV-9-LRIG1为模板, PCR扩增出3XFLAG-LRIG1-ET和LRIG1-TC, 并将之分别亚克隆入真核表达载体pIRES2-EGFP-N1和p3XFLAG-CMV-9中. 酶切和DNA测序鉴定, 脂质体法将构建的质粒转染U251细胞, 观察标记基因荧光蛋白EGFP的表达, 间接免疫荧光检测标记基因3XFLAG的表达. 结果 构建的
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