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目的 筛选稳定抑制DAPK表达的PC12细胞系，并观察这些细胞系的生长特性。方法设计、合成4条RNA干扰序列，连接到pDsRed1—N1-U6质粒载体上，扩增后提取质粒转染到PC12细胞，并同时转染1株空载质粒作为对照，然后通过G418筛选细胞克隆，建立稳定增殖细胞系，再通过Western blot筛选最为有效的干扰序列，最后用MTT、流式细胞术等检测转染细胞系的生长特性。结果4条干扰序列均已成功转染并筛选出单克隆细胞系，Western blot实验结果证实，4条干扰序列中有3条对DAPK的表达有明显的抑