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摘要:本研究进行了液相串联质谱测定四环素类药物残留方法的改进,通过前处理,液相条件的优化,为批量检测畜产品中四环素类药物残留提供一种快速有效的方法。
关键词:畜产品;四环素;残留;质谱
四环素类抗生素是一种广谱抗生素,主要通过抑制细菌蛋白质合成达到抗菌效果,在化学结构上都属于氢化并四苯环衍生物,故称四环素类,代表物有四环素、土霉素、金霉素、强力霉素等。对革兰氏阳性菌、阴性菌、立克次体、支原体、衣原体都有很好的抑制作用。由于价格低廉,使用方便,效果良好,四环素类被作为药物添加剂广泛应用于畜禽养殖业。但是四环素类容易诱导耐药菌株,且会在畜产品中残留。本文研究在GBT21317-2007和农业部1025号公告-12-2008基础上,优化了前处理方法,液相方法。经试验验证,改进后的方法,简便、准确,适合批量检测四环素类药物残留的需要。
1.前处理方法
1.1提取
1)鸡肉、猪肉,称取2±0.02g匀质样品,置于50mL离心管内,加8mLMcllvaine-Na2EDTA,涡旋混匀,中速振荡10min,14000r/min离心5min,转移上清液于另一50mL离心管内。重复提取一次,合并提取液,混匀,并14000r/min离心10min,去上清液8mL待净化。
2)鸡蛋,称取2±0.02g匀质样品,置于50mL离心管内,加9mLMcllvaine-Na2EDTA,涡旋混匀,中速振荡10min,14000r/min离心5min,转移上清液于另一50mL离心管内。重复提取一次,合并提取液,混匀,并14000r/min离心10min,去上清液10mL待净化
1.2净化
HLB固相萃取柱依次用甲醇3mL、水3mL活化。取备用液过柱,并依次用3mL水、3mL5%甲醇淋洗,挤干,弃去。用5mL甲醇洗脱并收集,55C°下氮气吹干,加1mL30%甲醇复溶、过滤。吸取过滤液0.2mL,加30%甲醇0.8mL,混匀后上机。
2.仪器条件
2.1色谱条件
色谱柱:WatersAcquityBEHC18(2.1mm×50mm,1.7um)柱温:30℃,流动相:A:乙腈;B:0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱(梯度洗脱程序见表1)进样量:2uL
2.2质谱条件
离子源:电喷雾ESI;扫描方式:正离子扫描;采集模式:多反应监测MRM;毛细管电压:3.3kV;锥孔电压:25.00V;离子源温度:150℃;雾化温度:500℃;定性、定量离子对及对应的锥孔电压和碰撞电压(见表2)。
3.结果
回收率及精密度取空白猪肉试样,进行加标试验,测得回收率81.3%~102.6%,精密度0.5%~5.8%,数据(见表3)。
4.分析
国标方法中前处理和梯度洗脱程序冗长,本研究通过减少称样量,相对增加Mellvaine-Na2EDTA提取液用量,利用高速涡旋和14000转速的高速冷冻离心,加快了前处理速度,前处理步骤得到简化。优化了梯度洗脱程序,洗脱效率得到极大提高,也得到了较好的质谱离子化效率。该方法既提高了检测效率,也保证了检测的可靠性。(编辑:赵晓松)
关键词:畜产品;四环素;残留;质谱
四环素类抗生素是一种广谱抗生素,主要通过抑制细菌蛋白质合成达到抗菌效果,在化学结构上都属于氢化并四苯环衍生物,故称四环素类,代表物有四环素、土霉素、金霉素、强力霉素等。对革兰氏阳性菌、阴性菌、立克次体、支原体、衣原体都有很好的抑制作用。由于价格低廉,使用方便,效果良好,四环素类被作为药物添加剂广泛应用于畜禽养殖业。但是四环素类容易诱导耐药菌株,且会在畜产品中残留。本文研究在GBT21317-2007和农业部1025号公告-12-2008基础上,优化了前处理方法,液相方法。经试验验证,改进后的方法,简便、准确,适合批量检测四环素类药物残留的需要。
1.前处理方法
1.1提取
1)鸡肉、猪肉,称取2±0.02g匀质样品,置于50mL离心管内,加8mLMcllvaine-Na2EDTA,涡旋混匀,中速振荡10min,14000r/min离心5min,转移上清液于另一50mL离心管内。重复提取一次,合并提取液,混匀,并14000r/min离心10min,去上清液8mL待净化。
2)鸡蛋,称取2±0.02g匀质样品,置于50mL离心管内,加9mLMcllvaine-Na2EDTA,涡旋混匀,中速振荡10min,14000r/min离心5min,转移上清液于另一50mL离心管内。重复提取一次,合并提取液,混匀,并14000r/min离心10min,去上清液10mL待净化
1.2净化
HLB固相萃取柱依次用甲醇3mL、水3mL活化。取备用液过柱,并依次用3mL水、3mL5%甲醇淋洗,挤干,弃去。用5mL甲醇洗脱并收集,55C°下氮气吹干,加1mL30%甲醇复溶、过滤。吸取过滤液0.2mL,加30%甲醇0.8mL,混匀后上机。
2.仪器条件
2.1色谱条件
色谱柱:WatersAcquityBEHC18(2.1mm×50mm,1.7um)柱温:30℃,流动相:A:乙腈;B:0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱(梯度洗脱程序见表1)进样量:2uL
2.2质谱条件
离子源:电喷雾ESI;扫描方式:正离子扫描;采集模式:多反应监测MRM;毛细管电压:3.3kV;锥孔电压:25.00V;离子源温度:150℃;雾化温度:500℃;定性、定量离子对及对应的锥孔电压和碰撞电压(见表2)。
3.结果
回收率及精密度取空白猪肉试样,进行加标试验,测得回收率81.3%~102.6%,精密度0.5%~5.8%,数据(见表3)。
4.分析
国标方法中前处理和梯度洗脱程序冗长,本研究通过减少称样量,相对增加Mellvaine-Na2EDTA提取液用量,利用高速涡旋和14000转速的高速冷冻离心,加快了前处理速度,前处理步骤得到简化。优化了梯度洗脱程序,洗脱效率得到极大提高,也得到了较好的质谱离子化效率。该方法既提高了检测效率,也保证了检测的可靠性。(编辑:赵晓松)