【摘 要】
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目的 探索移植不同剂量小胶质细胞(MG)对阿尔茨海默病(AD)大鼠脑内β-淀粉样蛋白(Aβ)的作用.方法 60只大鼠分实验组和对照组,于海马区分别注射Aβ-42和生理盐水,3 d后经颈内
【机 构】
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河南省人民医院神经内科,郑州大学基础医学院
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目的 探索移植不同剂量小胶质细胞(MG)对阿尔茨海默病(AD)大鼠脑内β-淀粉样蛋白(Aβ)的作用.方法 60只大鼠分实验组和对照组,于海马区分别注射Aβ-42和生理盐水,3 d后经颈内动脉将不同剂量体外培养的持续表达增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的小胶质细胞注入大鼠体内.注射后第3天进行Aβ荧光免疫组化染色,荧光显微镜观察各组海马区EGFP小胶质细胞和Aβ的表达情况;RT-PCR检测各组大鼠脑内APP(Aβ前体蛋白)mRNA的相对表达情况.结果 实验组各组EGFP平均荧光强度(5.62±0.61、8.85±0.33、10.24±0.45、11.26±0.37、12.75±0.65)明显高于对照组(2.22±0.32,均P＜0.05);荧光免疫组化显示Aβ的平均荧光强度在实验组4×106剂量组(9.53±0.23)和12×106剂量组(8.32±0.46)明显高于8×106剂量组(4.56±0.13,均P＜0.05);且Aβ与EGFP的荧光区存在部分一致性;RT-PCR显示实验组APP mRNA的相对表达量在实验组4×106剂量组(1.83±0.22)和12×106剂量组(1.94±0.28)明显高于8×l06剂量组(0.43±0.12,均P＜0.05).结论 在AD中,Aβ有趋化MG的作用,MG可以吞噬Aβ;但大剂量的MG在对Aβ吞噬作用的同时加速了Aβ的形成.
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