【摘 要】
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建立液相色谱法同时分析油田废水中16种多环芳烃的方法，并比较不同萃取方式、浓缩方法和净化与否对加标回收率的影响。得到最佳检测方法为1 000 mL油田废水样品用二氯甲烷萃取，真空旋转蒸发浓缩有机相，离心浓缩进行溶剂转换后用液相色谱进行分析。液相色谱条件为：Waters多环芳烃专用柱；安捷伦VWD检测器。结果表明：16种多环芳烃线标准曲线线性关系良好，方法线性相关系数＞0.999 9，方法检出限为0
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建立液相色谱法同时分析油田废水中16种多环芳烃的方法，并比较不同萃取方式、浓缩方法和净化与否对加标回收率的影响。得到最佳检测方法为1 000 mL油田废水样品用二氯甲烷萃取，真空旋转蒸发浓缩有机相，离心浓缩进行溶剂转换后用液相色谱进行分析。液相色谱条件为：Waters多环芳烃专用柱；安捷伦VWD检测器。结果表明：16种多环芳烃线标准曲线线性关系良好，方法线性相关系数＞0.999 9，方法检出限为0.006～0.019μg/L，平均加标回收率在65.9%～109%之间。该方法实用性强，回收率和检出限均能满足样品检测质量控制要求，可为油田废水中多环芳烃的快速、准确分析提供方法。
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