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miR-210参与心肌缺血损伤修复机制及中药调控靶点分析

来源 :中国中西医结合杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：oskarguan

【摘 要】

：

微小RNA-210(miR-210)有两个变体,即miR-210-3p和miR-210-5p.miR-210-3p是整合到RNA诱导沉默复合体(RNA-induced silencing complex,RISC)上的导链,而miR-210-5p是无活性的过

【作 者】

：

张云 刘咏梅 陈恒文 张盈颖 吴广均 王阶 

【机 构】

：

中国中医科学院广安门医院心血管科,北京,100053

【出 处】

：

中国中西医结合杂志

【发表日期】

：

2020年1期

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微小RNA-210(miR-210)有两个变体,即miR-210-3p和miR-210-5p.miR-210-3p是整合到RNA诱导沉默复合体(RNA-induced silencing complex,RISC)上的导链,而miR-210-5p是无活性的过渡链.一般说的miR-210即是指miR-210-3p[1].近年来发现miR-210与缺血后损伤修复密切相关.中药通过调节miR-210能促进心肌梗死边缘区血管新生、抑制心肌细胞凋亡,改善心肌梗死后的心脏组织形态结构和功能[2,3].因此,笔者就miR-210参与心肌缺血损伤修复及中药调控的分子机制进行概述.

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