【摘 要】
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目的构建恶性疟原虫裂殖子表面蛋白3功能片段MSP3（69）与谷胱甘肽（GST）的融合蛋白，并在大肠杆菌中进行表达，分析其免疫原性。方法采用大肠杆菌系统表达融合蛋白GST—MSP3（69），以疟疾病
【基金项目】
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国家自然科学基金（No.30430610）.
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目的构建恶性疟原虫裂殖子表面蛋白3功能片段MSP3（69）与谷胱甘肽（GST）的融合蛋白，并在大肠杆菌中进行表达，分析其免疫原性。方法采用大肠杆菌系统表达融合蛋白GST—MSP3（69），以疟疾病人血清进行Western-blot，并以ISA720、佛氏、氢氧化铝与CpG联合3种佐剂与GST—MSP3（69）融合蛋白乳化，免疫Balb／ca小鼠．分析其免疫原性。结果在大肠杆菌系统中成功表达GST-MSP3（69）融合蛋白，疟疾病人血清能与融合蛋白反应。3种佐剂免疫Balb／ca小鼠均能诱发Balb／ca小
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