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目的建立优化重组Kringle5蛋白发酵工艺。方法应用高密度发酵法建立并优化含Kringle5表达载体的工程菌的发酵技术,采用紫外分光光度计检测菌体密度（A60）0,称量菌体干重,并经SDS-PAGE检测Kringle5蛋白表达量。结果重组Kringle5蛋白工程菌高密度发酵的优化条件为:BP-5菌种,2×YT培养基,30℃基础培养时间7 h,42℃诱导培养时间6 h,pH值为7.0,空气流量为1 vvm,溶氧控制大于50%,搅拌转速控制为800～1 200 r/min;目的蛋白占全菌总蛋白的38.4%,菌体干重达（14.28±0.11）g/L。结论已建立并优化了重组Kringle5蛋白的高密度发酵工艺,为其新药开发奠定了技术基础。