【摘 要】
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目的观察丙酸氟替卡松(FP)吸入治疗哮喘的疗效和安全性.方法对57例哮喘患儿按病情轻、中、重度,分别吸入FP 125、250、375 μg治疗,疗程12周.治疗期间记录哮喘日记,定期随访
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目的观察丙酸氟替卡松(FP)吸入治疗哮喘的疗效和安全性.方法对57例哮喘患儿按病情轻、中、重度,分别吸入FP 125、250、375 μg治疗,疗程12周.治疗期间记录哮喘日记,定期随访日、晚间症状评分、肺部哮鸣音及沙丁胺醇气雾剂的应用.治疗前后检测肺功能1 s用力呼气量(FEV1)和最大呼气量(PEF),并观察有无不良反应.结果 57例哮喘患儿临床评分减少,症状明显改善(P<0.001);吸入β2受体激动剂次数明显减少,其中35例已终止应用(P<0.05);肺功能FEV1和PEF有明显改善(P<0.05
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