目的探讨基于滤纸干血斑的毛细管血红蛋白电泳技术在新生儿静止型α地中海贫血筛查中的临床应用。方法回顾性分析222例地中海贫血产前诊断结果为静止型α地中海贫血的基因类型及其对应新生儿滤纸干血斑毛细管血红蛋白电泳结果。采用跨越断裂点PCR及PCR-反向点杂交检测α地中海贫血常见的3种缺失突变和3种点突变。新生儿滤纸干血斑采用毛细管电泳技术进行血红蛋白电泳。结果各组静止型α地中海贫血Hb Bart’s含量有差别（H=73.78,P<0.001）,除α^WSα/αα组外,突变型α地中海贫血Hb Bart’s含量高于缺失型α地中海贫血（P<0.05）;5组静止型α地中海贫血检出率差异具有统计学意义（P<0.001）,其中α^WSα/αα组未检出,αCSα/αα组检出率最高（96.34%）,突变型α地中海贫血检出率高于缺失型α地中海贫血（P<0.05）。结论毛细管电泳技术可通过检测滤纸干血斑Hb Bart’s进行新生儿点突变的静止型α地中海贫血筛查。