【摘 要】
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目的 探讨LOX-1基因G501C位点多态性与腔隙性脑梗死发病的相关性.方法 用PCR-LDR方法检测167例腔隙性脑梗死患者和386例健康对照者LOX-1基因G501C位点基因型.结果 腔隙性脑梗死组的CC+GC基因型、GC基因型频率明显高于对照组(P=0.02,P＜0.01).病例组G501C位点的GC基因型频率,在校正传统危险因素后仍明显高于对照组,且差异有统计学意义(OR=1.762,95％ CI=1.175-2.644,P＜0.01).结论 LOX-1基因G501C位点多态性与腔隙性脑梗死的发病
【机 构】
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中国医科大学附属第一医院神经内科,辽宁沈阳,110001
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目的 探讨LOX-1基因G501C位点多态性与腔隙性脑梗死发病的相关性.方法 用PCR-LDR方法检测167例腔隙性脑梗死患者和386例健康对照者LOX-1基因G501C位点基因型.结果 腔隙性脑梗死组的CC+GC基因型、GC基因型频率明显高于对照组(P=0.02,P＜0.01).病例组G501C位点的GC基因型频率,在校正传统危险因素后仍明显高于对照组,且差异有统计学意义(OR=1.762,95％ CI=1.175-2.644,P＜0.01).结论 LOX-1基因G501C位点多态性与腔隙性脑梗死的发病密切相关,可能是腔隙性脑梗死发病的危险因素.
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