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目的寻找多囊卵巢综合征的潜在治疗药靶。方法采用Grapweb软件中的MCL clustering算法,在蛋白质互作网络中,分别以2型糖尿病和多囊卵巢综合征的已知致病基因为种子,挖掘两种疾病共病性模块;以DAVID功能富集分析软件进行模块中基因的GO功能注释和通路富集显著性分析（FDR〈0.05）。结果获得了68个共病性模块,其中2个为多囊卵巢综合征的潜在药靶模块。结论得到PPARG、ESR1与ESR2等潜在治疗药物靶点。