【摘 要】
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将犬瘟热病毒（Caninedistemper virus,CDV）核衣壳蛋白基因（Nucleocapsid protein,N）的N蛋白基因克隆到pMD-18T载体,经酶切分析测序获得阳性重组质粒。采用EcoRⅠ和KpnⅠ双酶切后
【机 构】
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吉林大学畜牧兽医学院,吉林大学实验动物中心
【基金项目】
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吉林省科技平台建设项目“吉林省实验动物质量检测中心平台建设”（20071138）
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将犬瘟热病毒（Caninedistemper virus,CDV）核衣壳蛋白基因（Nucleocapsid protein,N）的N蛋白基因克隆到pMD-18T载体,经酶切分析测序获得阳性重组质粒。采用EcoRⅠ和KpnⅠ双酶切后定向克隆进真核表达载体pcDNA中,电泳测序筛选阳性克隆pcDNA-N,转染COS-7细胞,IFA验证结果显示转染的COS-7细胞胞浆中表达了CDV的N蛋白。与弗氏佐剂乳化完全后将重组质粒pcDNA-N腹腔注射8周龄BABL/c小鼠,同时设pcDNA原载体做阴性对照,2周为间隔共
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