【摘 要】
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b为实现番鸭呼肠孤病毒的快速检测,本研究根据GenBank中公布的番鸭呼肠孤病毒σC蛋白基因的高度保守序列设计了4条引物,通过优化反应体系中各组分的浓度、反应时间和温度,建
【机 构】
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江苏农牧科技职业学院、江苏省兽用生物制药高技术研究重点实验室,泰州出入境检验检疫局
【基金项目】
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江苏省教育厅自然科学基金面上项目(16KJB230004);江苏省“六大人才”高峰第十二批培养对象资助项目(NY023);江苏省大学生创新创业训练计划校企合作基金项目;安徽省科技攻关项目(1201c0602006);泰州市科技支撑计划农业项目(TN201703);江苏省高校优秀科技创新团队资助项目(2050305-44)
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b为实现番鸭呼肠孤病毒的快速检测,本研究根据GenBank中公布的番鸭呼肠孤病毒σC蛋白基因的高度保守序列设计了4条引物,通过优化反应体系中各组分的浓度、反应时间和温度,建立了一种灵敏、便捷的RT-LAMP扩增方法。然后以鸭常见病毒基因组为模板,开展特异性检测,最后通过添加SYBR Green I荧光染料完成可视化LAMP检测方法的建立。结果显示：25μl LAMP反应体系,镁离子5×10-5mmol,dNTP 1.25×10-5mmol,Bst DNA聚合酶8 U,F3/B3 5&#
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