【摘 要】
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目的 探究黄芩茎叶-桑白皮配伍对脂多糖(LPS)致急性肺炎大鼠模型的保护作用及TRPV1信号蛋白的影响.方法 将60只健康SPF级4～6周龄雄性大鼠依体质量随机分6组:空白组,模型组,阿莫西林克拉维酸钾片阳性组(85 mg·kg-1),黄芩茎叶-桑白皮配伍高、中、低剂量(16、8、4 g·kg-1)组,每组10只,灌胃10 d,1次·d-1,空白组与模型组灌胃生理盐水(10 mL·kg-1).末次给药2 h后,除空白组外其余各组均于大鼠尾静脉注射LPS(6 mg·kg-1)建立急性肺炎模型,造模6 h后麻
【机 构】
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陕西中医药大学药学院,陕西 咸阳 712046
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目的 探究黄芩茎叶-桑白皮配伍对脂多糖(LPS)致急性肺炎大鼠模型的保护作用及TRPV1信号蛋白的影响.方法 将60只健康SPF级4～6周龄雄性大鼠依体质量随机分6组:空白组,模型组,阿莫西林克拉维酸钾片阳性组(85 mg·kg-1),黄芩茎叶-桑白皮配伍高、中、低剂量(16、8、4 g·kg-1)组,每组10只,灌胃10 d,1次·d-1,空白组与模型组灌胃生理盐水(10 mL·kg-1).末次给药2 h后,除空白组外其余各组均于大鼠尾静脉注射LPS(6 mg·kg-1)建立急性肺炎模型,造模6 h后麻醉、取材,计算大鼠右肺组织的湿/干质量(W/D)比值;测定大鼠肺泡灌洗液(BALF)中蛋白含量和中性粒细胞数;ELISA法检测BALF和血清中IL-1β、TNF-α炎症因子水平;HE染色观察肺组织病变程度;RT-PCR法分析大鼠肺组织TRPV1基因表达量;Western blot检测肺组织中TRPV1蛋白表达水平.结果 相较空白组,模型组BALF中蛋白含量与中性粒细胞数,BALF和血清中IL-1β、TNF-α炎症因子含量及肺组织中TRPV1基因显著升高(P<0.01).不同剂量的黄芩茎叶-桑白皮配伍对LPS诱导的急性肺炎大鼠具有保护作用,可不同程度降低BALF中蛋白含量和中性粒细胞数,改善BALF和血清中IL-1β、TNF-α水平和肺组织损伤程度,减少肺组织中TRPV1的基因和蛋白表达.结论 黄芩茎叶-桑白皮配伍对LPS致急性肺炎大鼠具有保护作用,作用机制可能与降低机体炎性因子产生和下调TRPV1信号蛋白有关.
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