【摘 要】
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采用分子克隆技术构建重组质粒人野生型PTEN绿色荧光蛋白真核表达载体（pEGFP-C1-PTEN），以脂质体转染法转染人乳腺癌细胞株ZR-75-1中，应用RT-PCR、Western印迹法分析目的基因的表
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采用分子克隆技术构建重组质粒人野生型PTEN绿色荧光蛋白真核表达载体（pEGFP-C1-PTEN），以脂质体转染法转染人乳腺癌细胞株ZR-75-1中，应用RT-PCR、Western印迹法分析目的基因的表达。双酶切和特异PCR结果表明克隆的基因片段约1．2kb，测序法进一步证实该基因为PTEN编码基因，经NCBIBLAST分析与Gene Bank中基因序列完全相同；RT-PCR、Western印迹显示pEGFP-C1-PTEN转染组有PTENmRNA及PTEN蛋白表达。成功构建了人野生型PTEN绿色荧光蛋
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