论文部分内容阅读
本文以间三氟甲基苯胺和氯磺酸为原料，四氯乙烷为溶剂，氯磺化阶段加入Na2SO4，成功合成了5-三氟甲基-2，4-二磺酰氯苯胺中间体；所得中间体进-步与氨水反应得到5-三氟甲基-2，4-二磺酰胺苯胺；最后在弱酸性条件下与甲醛关环合成得到目标化合物3，4二氢-6-三氟甲基-2H．1，2，4．苯并噻二嗪-7-磺胺-1，1-二氧化物（氢氟噻嗪）．该工艺有效地减少了废酸的产生，污染小，收率高，为此类结构的合成研究提供了实用及理论依据．