【摘 要】
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该研究采用4种分离培养基对32份土壤样本中的放线菌进行初步分离纯化,通过抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)抑菌活性实验进行菌株初筛,并采用聚合酶链式反应(PCR)扩增菌株16
【机 构】
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遵义医药高等专科学校,遵义市第一人民医院/遵义医科大学第三附属医院中心实验室遵义市基因遗传病精准诊断及药物靶向治疗重点实验室,延安大学医学院
【基金项目】
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中科院微生物研究所微生物资源前期开发国家重点实验室开放课题(SKLMR-20160601);贵州省科学技术基金(黔科合基础(2017)1218);遵义市汇川区科技计划项目(遵汇科合201825);遵义市科技局基金项目(遵市科合社字(2017)27号、遵市科合社字(2017)36号、遵市科合社字(2017)53号);贵州省卫计委科学基金项目(gzwjkj-2017-1-048、gzwjkj-20
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该研究采用4种分离培养基对32份土壤样本中的放线菌进行初步分离纯化,通过抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)抑菌活性实验进行菌株初筛,并采用聚合酶链式反应(PCR)扩增菌株16S rRNA和次级代谢相关基因,对活性菌株的代谢潜力进行评估。结果表明,从32份样本中共分离纯化到169株放线菌,其中68株放线菌具有抗MRSA活性。活性菌株主要为链霉菌属(Streptomyces sp.),且16S rRNA基因序列相似性<98%的菌株有10株,卤化酶(Hal)基因阳性菌株占17.65%,聚酮合酶Ⅰ型(P
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