【摘 要】
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目的探索HLA-G对C57BL/6-NCI-H446肺癌细胞荷瘤小鼠骨髓源性抑制性细胞(myeloid-derived suppressor cells，MDSCs)增殖及M1/M2巨噬细胞分化的影响，进一步明确HLA-G在肿瘤免疫逃逸中的作用。方法使用终浓度为1 μmol/L羟基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺脂(CFSE)标记NCI-H446以及转染HLA-G的NCI-H446肺癌细胞，流式细胞术检测
【机 构】
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325035 温州医科大学检验医学院 生命科学学院,325035 温州医科大学检验医学院 生命科学学院
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目的探索HLA-G对C57BL/6-NCI-H446肺癌细胞荷瘤小鼠骨髓源性抑制性细胞(myeloid-derived suppressor cells，MDSCs)增殖及M1/M2巨噬细胞分化的影响，进一步明确HLA-G在肿瘤免疫逃逸中的作用。
方法使用终浓度为1 μmol/L羟基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺脂(CFSE)标记NCI-H446以及转染HLA-G的NCI-H446肺癌细胞，流式细胞术检测不同时间点细胞CFSE荧光强度，分析其增殖能力。通过C57BL/6小鼠皮下异位接种NCI-H446及HLA-G＋NCI-H446肺癌细胞建立荷瘤小鼠模型。以注射PBS为空白对照组，每隔5 d解剖取材，流式细胞术分析各组小鼠脾脏MDSCs以及M1/M2细胞比例。
结果HLA-G转染的NCI-H446细胞稳定表达HLA-G蛋白(NCI-H446-G)。HLA-G表达可促进NCI-H446细胞的增殖能力(P<0.05)。C57BL/6小鼠在移植肿瘤细胞后，5 d内肿瘤生长最快，随时间增加肿瘤体积不断变小，但NCI-H446-G细胞成瘤组始终大于NCI-H446细胞组(P<0.05)，且该组肿瘤在小鼠体内被完全排斥的时间大于NCI-H446细胞组。与PBS和NCI-H446组相比，NCI-H446-G组小鼠脾脏MDSCs比例显著升高(P<0.05)，且M1/M2巨噬细胞比例显著降低(P<0.05)。
结论HLA-G可影响荷瘤鼠内MDSCs增殖以及M1/M2巨噬细胞比例，参与荷瘤小鼠肿瘤免疫逃避，具有潜在的临床意义。
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