【摘 要】
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为了获得观赏桃ISSR-PCR最佳反应体系,并为观赏桃遗传多样性研究打下基础,采用正交设计的方法对观赏桃ISSR-PCR反应体系的5因素（Taq DNA聚合酶、Mg~（2＋）、模板DNA、dNTPs、引物）的
【基金项目】
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湖南省林业专项基金项目“常德市观赏桃花分子遗传基础分析及品种筛选”（XLK201448.2）.
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为了获得观赏桃ISSR-PCR最佳反应体系,并为观赏桃遗传多样性研究打下基础,采用正交设计的方法对观赏桃ISSR-PCR反应体系的5因素（Taq DNA聚合酶、Mg~（2＋）、模板DNA、dNTPs、引物）的浓度进行研究,用SPSS软件处理分析数据。试验结果表明,观赏桃的最佳反应体系（25μL）为Taq DNA聚合酶0.4 U,1mmol/LMg~（2＋）,模板DNA10~80 ng,dNTPs 0.20 mmol/L,引物浓度0.3μmol/L,并且在梯度退火试验后发现49.3℃为最佳退火温度。这一体系
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