关于单核-巨噬细胞系统的吞噬作用和其溶菌酶水平在抗感染中的意义的研究

来源 :中华微生物学和免疫学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lanxuexiao
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

本文对BCG免疫小鼠以及不同种系小鼠的单核-巨噬细胞系统吞噬作用和血清溶菌酶水平及其同抗感染力的关系进行了系统观察。

BCG免疫不同时期的单核-巨噬细胞系统吞噬作用和血清溶菌酶水平不平行,溶菌酶的高峰在第2周,吞噬作用在第3周,二条曲线不同。死、活BCG免疫小鼠以及不同种系小鼠的检测结果说明:吞噬作用和血清溶菌酶水平之间也不平行。用结核菌和金葡菌感染小鼠,血清溶菌酶水平同机体的抗感染力较为相关。而吞噬作用则否。以3H-TdR掺入试验为指标,观察巨噬细胞在体外的吞噬作用和杀菌作用。结果也说明巨噬细胞的吞噬功能和杀菌功能不呈平行关系。本文认为:血清溶菌酶水平可以做为反映单核-巨噬细胞系统功能状况的重要指标之一。

其他文献
本文研究了影响ELISA检测呼吸道合胞病毒(RSV)抗体的有关因素,并应用ELISA和补体结合试验测定59例急性下呼吸道感染病儿的双份血清中RSV抗体。结果发现,以HeLa细胞制备的细胞内抗原滴度最高。缩短血清孵育时间可使血清与正常细胞抗原非特异显色降低。对59例病儿双份血清平行地做了ELISA和补体结合试验,恢复期血清两法均有4倍以上抗体增长者22例,无4倍增长30例。符合率为88.13%。补体
期刊
Q热在临床上极易误诊。我们选择热性传染病、有肝炎症状和体征病人以及其他非热性病患者血清共196份作ELISA试验,证明Q热Ⅱ相IgG抗体在血清稀释1∶200时的阳性率达70.9%。阳性率高低随病人临床表现而有显著差异。OD值≥1.0者全部为 "伤寒" 、发热待诊及肝炎病人血清。经ELISA及其他血清学试验证实这些病人中有11例为Q热现症患者。ELISA IgG与IFA IgG及MA和CF抗体滴度之
期刊
期刊
从病人新分离的三株福氏1,2型痢疾杆菌,经诱变后获得半胱氨酸、丝氨酸、精氨酸、亮氨酸和色氨酸营养缺陷突变体。用这些突变体作受体分别和供体大肠杆菌作接合试验。测定了5种选择标记的重组率和乳糖等5种非选择标记的转移率。从获得的重组子中任选400株重组子,共26种基因型,进行了抗原的遗传学分析。结果表明,带有Lac+标记的痢疾菌重组子97.9%失去型抗原,群抗原保留不变。不带有乳糖标记的重组子,不论那一
期刊
本文就自然干扰素(nIFN-αco. β)与基因工程干扰素(rIFN-α1.β1)对我国分离的几种重要病毒在细胞培养上的繁殖抑制活性进行了系统的比较研究。结果表明:(1)nIFN-αco.β和rI FN-α1.β1对腺病毒7型,流行性乙型脑炎病毒的繁殖抑制活性基本相似;(2)nIFN与rIFN对呼吸道合胞病毒的繁殖抑制作用有显著差异,rIFN的活性仅为nIFN的1/1000左右;(3)α、β干扰素
期刊
我们建立了一种以去污染的瑞士小白鼠为模型的福氏Ⅱa痢菌D14株R因子体内消除试验方法。其可能的机理是利用口服红霉素、四环素、利福平对小鼠肠道进行去污染,以造成小鼠肠道中需氧菌和兼性厌氧菌的缺失,同时杀伤专性厌氧菌,降低肠道对外袭菌的定居阻力,促使痢菌在肠道中能定居繁殖,然后利用小鼠肠道菌群重建的间隙,进行R因子消除试验。结果表明,黄连素、溴化乙锭对D14菌株R因子在体内具有一定的消除作用。
期刊
本文用小鼠肠袢试验对1982年度太原儿童医院从722例急性婴幼儿腹泻病例分离的369株大肠杆菌作了肠毒素研究,检出产毒大肠杆菌(ETEC) 194株,经统计学校正,检出阳性率为56.6%。据ETEC的毒素类型研究表明,太原地区流行的ETEC,以LT型大肠杆菌为主,占ETEC总数的65.6%,ST-LT型大肠杆菌次之,占22.0%,ST型大肠杆菌较少,仅占12.4%。据1982年度194例ETEC性
期刊
用玻璃纸覆盖琼脂平板搪瓷盘法培养葡萄球菌,产毒高,杂质少,适于一般研究室采用。SEA平均约为32µg/ml,SEB约为600µg/ml。简化提纯程序为两步,先以CM-纤维素进行柱层析,再用抗体免疫吸附柱进一步纯化,获得型特异性SEA和SEB,免疫家兔所制抗血清,适用于血清学检验和鉴定。
期刊
把抗HeLa细胞的i-RNA用低渗透析法装入血影细胞内,然后使血影细胞在PEG的作用下和鼠骨髓瘤细胞(NS-1株)融合。通过融合把i-RNA由血影细胞注入到瘤细胞内。融合注入后的瘤细胞在培养板孔内培养96小时后,用ELISA方法证明有三分之一以上的培养板孔内出现特异抗体。N-RNA、N-RNA加抗原或受RNase处理后的i-RNA等融合注入瘤细胞内,细胞均不产生抗体。而融合注入受DNase或Pro
期刊
本文对人类T细胞生长因子的产生条件及测定方法作了探讨和改进,要点如下:(1)产生TCGF的最适时间往往在培养48小时左右,培养96小时则活性下降。(2)用两次贴壁法去除大部份粘附细胞后,不仅没有影响TCGF的产生,甚至有促进作用。(3)T淋巴母细胞在含有TCGF培养液中生长一周左右,最适于TCGF活性的测定。(4)已产生TCGF的T细胞可被再利用为测定TCGF的靶细胞。(5)TCGF的生物测定方法
期刊