【摘 要】
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构建含有绵羊早孕因子基因的原核表达重组质粒pGEX4t-EPF,并转入大肠杆菌BL21(DE)中进行高效表达,为获得大量绵羊早孕因子蛋白肽提供可靠依据。方法:通过SDS-PAGE分析导剂浓
【基金项目】
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国家绒毛羊产业技术体系(CARS-40)
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构建含有绵羊早孕因子基因的原核表达重组质粒pGEX4t-EPF,并转入大肠杆菌BL21(DE)中进行高效表达,为获得大量绵羊早孕因子蛋白肽提供可靠依据。方法:通过SDS-PAGE分析导剂浓度和诱导时间因素对重组蛋白表达的影响。结果:菌株在37℃时,当菌种OD值达到0.6~0.8后,加入终浓度为0.5mmol/mL的IPTG,诱导4 h,收获的蛋白产量可达最高。结论:摸索出重组菌pGEX4t-EPF-BL(21)的最佳表达条件,为下一步大量制备绵羊早孕因子蛋白肽奠定基础。
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