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目的:验证万拉法新治疗精神分裂症后抑郁的疗效及安全性.方法:对60例符合CCMD-2-R诊断标准的精神分裂症后抑郁患者随机分为两组,分别给予万拉法新与阿米替林治疗8周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、简明精神病量表(BPRS)和阴性症状量表(SANS)评定临床疗效,采用副反应量表(TESS)评定副反应.结果:两组间治疗前后HAMD、BPRS、SANS评分及减分率比较均无显著性差异(P>0.05).两组疗效接近,万拉法新组的副反应明显小于阿米替林组.结论:万拉法新治疗精神分裂症后抑郁疗效肯定,安全性强.