【摘 要】
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目的 探索临床使用喜炎平注射液治疗心肌损害及心肌炎的更优用药方案.方法 提取中国中医科学院中医临床基础医学研究所搭建的大型医院信息系统(HIS)集成数据仓库中国内29家三级甲等医院2006年12月1日至2016年6月30日间,诊治过程中应用喜炎平注射液并有合并用药的19729例心肌损害及心肌炎患者的临床用药信息,运用Tabu搜索算法进行复杂网络分析.结果 纳入的心肌损害及心肌炎患者,年龄在3岁以下的患者占总病例数的84.77％,儿童患者较多.在合并用药时,临床中应用频次最高依次为清热剂、化痰止咳平喘剂、清
【机 构】
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中国中医科学院中医临床基础医学研究所,北京 100700;中国人民大学统计学院,北京 100872
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目的 探索临床使用喜炎平注射液治疗心肌损害及心肌炎的更优用药方案.方法 提取中国中医科学院中医临床基础医学研究所搭建的大型医院信息系统(HIS)集成数据仓库中国内29家三级甲等医院2006年12月1日至2016年6月30日间,诊治过程中应用喜炎平注射液并有合并用药的19729例心肌损害及心肌炎患者的临床用药信息,运用Tabu搜索算法进行复杂网络分析.结果 纳入的心肌损害及心肌炎患者,年龄在3岁以下的患者占总病例数的84.77％,儿童患者较多.在合并用药时,临床中应用频次最高依次为清热剂、化痰止咳平喘剂、清热解毒剂、活血化瘀剂等,主要作用属于“清”“活”法.喜炎平注射液联合中药治疗中应用清热剂的频次最高,且在网络分析中清热剂与其他中药之间呈紧密的结构联系.结论 建议以“清热解毒,凉血活血,兼养阴固正”为主要治则,使用中药中能清热解毒、凉血活血、味甘、性寒凉的药物灵活配伍,整体调节,随证加减,以提高患者自身健康水平,从而提升患者病愈后的生活质量.
其他文献
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目的 探讨神经干细胞不同的分离、纯化方法,并对分离和纯化后的细胞活性和纯度进行比较.方法 ①神经干细胞的分离:分离出生24 h内ICR小鼠的大脑,去除小脑和嗅球,切碎后分别用机械吹打法(mechanical pipetting)、胰酶消化法(trypsin digestion)、PDD酶消化法(papain-Protease-DNase enzyme digestion,PDD)消化脑组织,过筛离心后以1×109·L-1的密度接种,用无血清培养基悬浮培养,观察比较NSCs的活性、增殖及杂细胞数.②神经干细
目的 分析伏立康唑对免疫抑制剂的浓度及引起的临床不良结局,为临床安全合理应用提供参考.方法 通过查阅国内外文献总结有关伏立康唑对免疫抑制剂影响以及各国指南推荐的联合用药剂量.结果 伏立康唑对免疫抑制剂的影响个体差异很大,药品说明书及指南中的推荐剂量并不适合所有患者.结论 伏立康唑和免疫抑制剂合用需要根据血药浓度和肝药酶基因多态性进行个体化给药.
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目的 了解药物致肝脏相关不良反应的发生情况及临床特点,为临床用药提供参考.方法 采用回顾性分析方法,运用医院信息管理系统,收集西安市第一医院2016年1月1日至2019年12月31日药物致肝脏相关不良反应病例115例.对患者一般资料、生化指标、临床分型、损伤程度、涉及药品、不良反应发生时间、临床转归及治疗药物情况等进行统计分析.结果 男性50例,女性65例,平均年龄(57.98±16.64)岁.药物导致肝脏不良反应多发生在服药后3个月内(74例,62.71％),涉及肝脏不良反应药物排名前3位的是心血管系统
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目的 建立测定丙戊酸钠血药浓度的高效液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)分析方法,并应用于临床丙戊酸钠浓度的监测.方法 以环己烷羧酸为内标,血清样本经乙腈沉淀蛋白处理后,采用ESI离子源,负离子模式下multiple reaction monitoring(MRM)扫描模式.采用Thermo Hypersil BDS C18(10×4.6 mm)色谱柱进行分离,在流速为0.4 mL·min-1,柱温为30℃的条件下,以含0.1％甲酸的水溶液和甲醇为流动相进行洗脱.结果 丙戊酸钠在5～120μg·mL-1
目的 探讨严重肝功能损伤与小金片的相关性.方法 通过1例服用小金片导致严重肝损伤的不良反应,分析与小金片的相关性,通过查找文献分析其中药成分及制剂导致不良反应的机制.结果 根据《中草药相关肝损伤临床诊疗指南》的RUCAM表,将患者评定为药物性肝损伤,肝细胞损伤型,慢性,RUCAM 8分(很可能),严重程度3级.结论 小金片引起的严重肝损伤与患者自身免疫、药品成分、质量标准等有关.
目的 为预防临床应用氟比洛芬酯注射液致肝肾功能损伤提供依据.方法 分析1例双膝单髁置换术后患者使用氟比洛芬酯注射液致急性肝肾衰竭的诊治经过,根据国家药品不良反应监测中心制定的药品不良反应(ADR)判定标准进行该例严重ADR的关联性评价.结果 停药并给予床旁血液净化联合血液灌流、保肝、抗感染治疗后,患者肝肾功能基本恢复正常.结论 临床应用氟比洛芬酯注射液时,除关注患者胃肠道与皮肤过敏等不良发应外,还需密切关注其肝肾功能的变化,同时警惕预示肝肾毒性反应的症状和体征,以确保临床用药在获取疗效的同时兼具安全性.
目的 比较餐后状态下两种盐酸文拉法辛缓释片在中国健康受试者体内药动学及生物等效性.方法 本试验入组26例受试者,采用随机、开放、两周期、两序列、双交叉给药设计,单次口服受试或参比制剂(75 mg)后,运用LC-MS/MS测定血浆中文拉法辛(VEN)及其活性代谢产物O-去甲基文拉法辛(ODV)浓度,经PhoenixTM WinNonlin 6.4软件计算药动学参数,以VEN的药动学参数作为评价指标,ODV作为参考,进行生物等效性分析.结果 餐后服用受试或参比制剂后,血浆VEN的Cmax分别为(58.50±1