【摘 要】
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目的研究经结核标准治疗方案治疗后肺结核患者抗结核药物血药浓度与其NAT2基因多态性之间的相关性。方法用前瞻性研究的方法，纳入2019年1月至2021年6月于四川省人民医院和成都中医药大学附属医院诊断为肺结核的住院患者55名为研究对象。未接受治疗前，采用荧光定量PCR探针法测定患者的NAT2基因的基因型。抗结核治疗开始后7d，应用超高效液相色谱串联质谱法测定患者的抗结核药物血药浓度。根据乙酰化能力不
【基金项目】
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四川省科技厅科技计划基金资助项目（No:2019YJ0575）； 四川省卫生与健康委员会普及应用项目（No:18PJ544）；
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目的研究经结核标准治疗方案治疗后肺结核患者抗结核药物血药浓度与其NAT2基因多态性之间的相关性。方法用前瞻性研究的方法，纳入2019年1月至2021年6月于四川省人民医院和成都中医药大学附属医院诊断为肺结核的住院患者55名为研究对象。未接受治疗前，采用荧光定量PCR探针法测定患者的NAT2基因的基因型。抗结核治疗开始后7d，应用超高效液相色谱串联质谱法测定患者的抗结核药物血药浓度。根据乙酰化能力不同，将患者分为快乙酰化型（RA）组19例、中乙酰化型（IA）组29例和慢乙酰化型（SA）组7例。结果NAT2基因的SA型组吡嗪酰胺、异烟肼和利福平的血药浓度分别为6.61（4.84，26.80）mg/L、0.25（0.25，0.85）mg/L、0.25（0.25，1.17）mg/L。Spearman相关分析显示，各组NAT2基因型与吡嗪酰胺、利福平、异烟肼血药浓度间无相关性（P＞0.05）；RA型组、IA型组和SA型组与吡嗪酰胺、利福平及异烟肼血药浓度间无相关性（P＞0.05）。结论肺结核患者标准治疗过程中，NAT2基因多态性不是吡嗪酰胺、异烟肼和利福平的血药浓度的主要影响因素。
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