重组人干扰素α-1b辅助治疗手足口病疗效分析

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目的探讨重组人干扰素α-1b压缩雾化吸入辅助治疗手足口病疗效及安全性。方法将207例手足口病患儿随机分为治疗组105例及对照组102例,对照组给以利巴韦林针10 mg/(kg·d)静点,治疗组在对照组治疗的基础上加用重组人干扰素α-1b压缩雾化吸入,20μg/次,2次/d,疗程5天。同时设立健康组30例,分别收集两组患儿急性期、恢复期及健康组患儿外周血标本各30份,应用ELISA法检测其血清中IFN-γ及IL-4的水平。结果治疗组总有效率87.92%,对照组总有效率76.47%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组退热时间、皮疹消退时间均短于对照组,而两组合并脑炎的发生率无明显差异,治疗期间两组患儿均未出现药物不良反应。两组患儿急性期血清IFN-γ及IL-4水平均较健康组升高,差异有统计学意义(P<0.05);恢复期两组患儿血清IFN-γ及IL-4逐渐恢复至正常水平。结论重组人干扰素α-1b压缩雾化吸入辅助治疗普通型手足口病疗效确切,值得临床推广,但尚不能阻止疾病进展。
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