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目的分析我国疟疾混合流行区云南分离株间日疟原虫（P．v）传播阻断疫苗候选抗原Pvs28基因特点。方法收集云南省血样17份；提取疟原虫基因组DNA；PCR扩增Pvs28基因；基因测序；DnaSP version4．0软件进行基因多态性分析。结果成功扩增Pvs28全长基因17个序列。与标准株Sal—I比较，检测出7个错义突变，7个基因型和7种氨基酸型。云南P.v分离株核苷酸多态性n值为0．0044。若不考虑重复片段拷贝数的差异，云南P．v分离株和湖北P．v分离株Pvs 28蛋白主导氨基酸型完全一致，即V^14