【摘 要】
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为了分离组织特异性、诱导性的启动子，本研究根据新克隆的浮萍rbcS基因序列设计引物，采用改进的5’walking技术从浮萍基因组中克隆了一个新的rbcS基因启动子，命名为SSUSC基因启
【机 构】
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湖北师范学院生命科学院基因工程实验室
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为了分离组织特异性、诱导性的启动子，本研究根据新克隆的浮萍rbcS基因序列设计引物，采用改进的5’walking技术从浮萍基因组中克隆了一个新的rbcS基因启动子，命名为SSUSC基因启动子。序列分析表明：SSUSC基因启动子长度为1543bp，含有保守性元件TATA和CAATbox，并且含有水杨酸、脱落酸、赤霉素、茉莉酸甲酯等植物激素和葡萄糖等的保守顺式作用元件。In silico分析初步推测SSUSC基因启动子受多种信号途径的协调调控。
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