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以3-（2-氯嘧啶-4-基）-1-甲基吲哚和4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯胺为起始原料,经缩合、取代、还原、酰化及成盐反应合成了抗肿瘤药物——甲磺酸迈瑞替尼,总收率66.2%,其结构经1H NMR,IR和MS确证。
甲磺酸迈瑞替尼的合成工艺改进
【摘 要】
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以3-（2-氯嘧啶-4-基）-1-甲基吲哚和4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯胺为起始原料,经缩合、取代、还原、酰化及成盐反应合成了抗肿瘤药物——甲磺酸迈瑞替尼,总收率66.2%,其结构经1H NMR
【机 构】
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南京正大天晴制药有限公司
【出 处】
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合成化学
【发表日期】
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2016年7期
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