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目的改进盐酸埃罗替尼的合成工艺。方法 3,4-二羟基苯甲酸经酯化、烷基化、硝化、还原、环合、氯代、氨解、成盐等8步反应得到盐酸埃罗替尼。结果目标化合物的结构经1HNMR、MS谱确证,总收率54.0%,HPLC测得纯度为99.7%。结论改进后的工艺安全、操作简便、收率高,适合工业化生产。
盐酸埃罗替尼合成工艺的改进
【摘 要】
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目的改进盐酸埃罗替尼的合成工艺。方法 3,4-二羟基苯甲酸经酯化、烷基化、硝化、还原、环合、氯代、氨解、成盐等8步反应得到盐酸埃罗替尼。结果目标化合物的结构经1HNMR、M
【机 构】
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四川大学华西药学院,
【出 处】
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华西药学杂志
【发表日期】
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2016年05期
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