【摘 要】
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目的初步探讨25 mg·kg-1的阿米卡星在重症监护室(ICU)患者体内的药代动力学。方法纳入符合条件的30例革兰阴性(G-)败血症患者进行阿米卡星药物治疗研究,通过非房室模型计算
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目的初步探讨25 mg·kg-1的阿米卡星在重症监护室(ICU)患者体内的药代动力学。方法纳入符合条件的30例革兰阴性(G-)败血症患者进行阿米卡星药物治疗研究,通过非房室模型计算每名患者的阿米卡星的药代动力学。结果阿米卡星在G-败血症患者体内平均药物分布为(0.36±0.07)L·kg-1,平均血液清除率为(3.88±0.97)m L·min-1·kg-1。肌酐清除率与血清肌酸酐(SCr)相关性具有统计学意义。结论对ICU患者应用高剂量阿米卡星(≥25 mg·kg-1)需要考虑败血症对血液动力学的影响,需要密切监测败血症血液药物浓度变化,关键要考虑到重症患者体内药代动力学与普通人群是不同的。
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