【摘 要】
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目的 从黄芪中分离得到两种多糖,分别对两种多糖的化学结构和抗炎活性进行分析.方法 采用水提醇沉法提取黄芪总多糖(Astragalus polysaccharides,APS),膜分离法得到两种多糖APS-Ⅰ和APS-Ⅱ.高效凝胶色谱法(HPGPC)测定APS-Ⅰ和APS-Ⅱ的分子量,高效液相色谱法(HPLC-UV)测定两者的单糖组成,通过红外(IR)及甲基化分析对APS-Ⅰ和APS-Ⅱ的结构进行表征.将巨噬细胞株RAW264.7培养于含不同浓度APS、APS-Ⅰ和APS-Ⅱ的培养基,MTT法筛选合适的实验
【机 构】
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山西大学中医药现代研究中心,太原 030006;山西大学化学生物学与分子工程教育部重点实验室;山西大学中医药现代研究中心,太原 030006;山西大学化学生物学与分子工程教育部重点实验室;中国科学院过
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目的 从黄芪中分离得到两种多糖,分别对两种多糖的化学结构和抗炎活性进行分析.方法 采用水提醇沉法提取黄芪总多糖(Astragalus polysaccharides,APS),膜分离法得到两种多糖APS-Ⅰ和APS-Ⅱ.高效凝胶色谱法(HPGPC)测定APS-Ⅰ和APS-Ⅱ的分子量,高效液相色谱法(HPLC-UV)测定两者的单糖组成,通过红外(IR)及甲基化分析对APS-Ⅰ和APS-Ⅱ的结构进行表征.将巨噬细胞株RAW264.7培养于含不同浓度APS、APS-Ⅰ和APS-Ⅱ的培养基,MTT法筛选合适的实验浓度,采用1μg/ml LPS诱导巨噬细胞株RAW264.7建立细胞炎症模型,应用不同浓度APS、APS-Ⅰ和APS-Ⅱ处理被LPS诱导活化的巨噬细胞株RAW264.7,利用ELISA试剂盒测定各组细胞培养上清液一氧化碳(NO)、白细胞介素-10(IL-10)和肿瘤坏死因子(TNF-α)含量.结果 APS由APS-Ⅰ(大于2000 kD)和APS-Ⅱ(10 kD)组成;两者均由鼠李糖(Rha)、葡萄糖(Glu)、半乳糖(Gal)、阿拉伯糖(Ara)和半乳糖醛酸(GalA)5种单糖组成,APS-Ⅰ中Rha,Gal A,Glu,Gal,Ara的比例为0.1:0.39:17.2:13.4:1;在APS-Ⅱ中为0.14:0.14:24.04:9.6:1;红外光谱显示APS-Ⅰ以β型糖苷键为主;APS-Ⅱ同时包含α型糖苷键和β型糖苷键;甲基化分析显示两者单糖残基的主要连接方式不同,分别为:→4)-D-Glu-(1→,→6)-D-Gal-(1→,→4)-L-Ara-(1→和→4)-D-Glu-(1→,→3,5)-D-Glu-(1→,→3,4)-D-Gal-(1→.MTT实验表明APS、APS-Ⅰ和APS-Ⅱ在0-100μg/ml质量浓度范围内无细胞毒性.与空白对照相比,1μg/ml LPS可显著上调巨噬细胞株RAW264.7中NO、TNF-α和IL-10的表达(PAPS-Ⅱ.结论 APS-Ⅰ的体外抗炎活性优于APS-Ⅱ,可作为潜在的抗炎药物进行开发.
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摘 要：随着世界经济一体化的进程的加快，作为中国最早与国际接轨行业之一的饭店业正面临着激烈的竞争，传统的标准化服务已不能满足顾客的需求，而标准化服务延伸基础上的个性化服务恰好是符合时代发展的潮流，对个性化服务的需求已突现出来。然而，我国在这方面的研究还不够，并且与国外所谓的个性化还有一定的差距，所以对个性化服务的研究就显得更为重要。文章阐释了酒店个性化服务的内涵，及其作用，并详细的分析了个性化服务
目的 探讨大黄素是否通过下调微小RNA-1224(miR-1224)来缓解高糖诱导的心肌细胞损伤.方法 将H9C2细胞分为对照组、模型组、低剂量大黄素组、中剂量大黄素组、高剂量大黄素组、高剂量大黄素+miR-NC组、高剂量大黄素+miR-1224组.对照组以5.5 mmol/L葡萄糖处理,模型组以30 mmol/L葡萄糖培养,低、中、高剂量大黄素组分别以5,10,15μmol/L大黄素+30 mmol/L葡萄糖同时培养,高剂量大黄素+miR-NC组转染miR-NC后以15μmol/L大黄素+30 mmol
目的 探究乳腺癌FE1.2细胞高表达miR-24对Nod/Scid免疫缺陷小鼠移植瘤生长及肺转移的影响.方法 通过脂质体转染法将高表达miR-24的载体及空载体分别转染大鼠乳腺癌FE1.2细胞,分别设为FE1.2-miR-24 hi组及FE1.2-v组,自身高表达miR-24的大鼠乳腺癌FE1.3细胞设为FE1.3组,采用qPCR实验检测各组miR-24的表达.将转染后的细胞分别接种于雌性Nod/Scid免疫缺陷小鼠的第4对乳腺脂肪垫,构建免疫缺陷鼠移植瘤模型,分别设为FE1.2-miR-24 hi组及F
目的 旨在调查女性乳腺癌患者的就业准备度和重返工作岗位现况,并分析其相关因素.方法 本研究采用混合研究方法.2018年12月—2019年6月在湖南省某医院乳腺科共招募乳腺癌患者300例,最终有192例乳腺癌患者参与量性研究.采用患者一般情况问卷、认知症状量表(Cognitive Symptom Checklist,CSC)、患者健康问卷(the nine-item Patient Health Questionnaire,PHQ-9),简易疲劳量表(Brief Fatigue Inventory,BFI)
目的:运用ESTIMATE肿瘤微环境评分算法,从来自TCGA数据库的胆管癌数据中筛选与肿瘤微环境相关的基因,并利用生物信息学方法分析所得基因在胆管癌中的预后意义.方法:从TCGA数据库中获得45个胆管癌基因表达数据,利用ESTIMATE肿瘤微环境评分算法对其进行评分后,分为高分/低分组,分别筛选差异表达基因后,取交集获取共表达基因.利用DAVID在线分析工具根据对共表达基因进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析.利用来自TCGA数据库中的胆管癌生存数据对共表达基因进行Kaplan-Meier生存分析,
目的:探讨食管癌患者营养及代谢指标关系的异常变化,分析血脂水平及营养状态对食管癌发病的影响.方法:回顾2015年01月至2019年01月期间就诊于我院的食管鳞癌患者75例及癌前病变(食管鳞状上皮重度不典型增生)37例患者共112例的代谢指标,包括BMI、营养评分、血压、血糖、血脂、尿酸、白蛋白.由随机选取的78例非食管疾病患者且非恶性肿瘤患者组成对照组,同样取得上述指标.通过对比三组间差异并分析各代谢指标是否为食管癌及食管癌前病变发病的危险因素.结果:结果29.33％的初诊食管癌患者存在营养风险,且营养风
目的 对Notch1进行表达沉默后,探究其是否可能通过调控人第10号染色体缺失的磷酸酶(PTEN)表达对非小细胞肺癌A549细胞干性及阿霉素耐药性产生影响.方法 将A549细胞设置为对照组、NC-shRNA组(转染NC-shRNA)、Notch1-shRNA组(转染Notch1-shRNA)、Notch1-shRNA+bpV(phen)组(转染Notch1-shRNA后添加100 nmol/L PTEN抑制剂bpV(phen)),采用qRT-PCR检测A549细胞中Notch1 mRNA表达情况.肿瘤成球
目的:研究外周血嗜碱性粒细胞(basophils,BASO)水平升高与超声检出良性乳腺结节发病风险的关联.方法:选取2014年01月至2019年06月接受年度健康体检,有完整血常规信息且至少有两次乳腺超声检查的受检者为研究对象,收集身高、体重、体质量指数(body mass index,BMI)、腰围(waist circumference,WC)、血压、血脂、血糖、血尿酸、血常规、婚姻状况、吸烟、饮酒、慢病史和家族史等信息.将研究对象按BASO绝对值及百分比四分位数分组,采用多因素调整的Cox比例风险回
目的:探讨川芎嗪(tetramethylpyrazine,TMP)对人肺癌A549细胞生长侵袭的干预作用与活性氧(re-active oxygen species,ROS)及其调控蛋白表达水平的相关性.方法:采用CCK-8法检测川芎嗪对A549细胞生长的影响,采用Transwell小室实验检测川芎嗪对A549细胞侵袭能力的影响,采用DCFH-DA荧光探针检测川芎嗪对A549细胞内ROS水平的影响,Western-blot法检测川芎嗪对HIF-1α、VEGF-C、MMP-9蛋白表达水平的影响.结果:川芎嗪呈
目的:检测三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)组织中程序性死亡配体1(programmed death ligand 1,PD-L1)与脱嘌呤/脱嘧啶内切核酸酶 1(apurinic/apyrimidinic endonuclease 1,APE1)的表达水平,分析探究其相关性及临床意义.方法:研究选取60例三阴性乳腺浸润性导管癌女性患者,使用免疫组织化学SP法检测组织标本中PD-L1和APE1表达水平;使用Spearman等级法、Kaplan-Meier生