遗传性多发性骨软骨瘤EXT基因的一种新突变

来源 :诊断学理论与实践 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jiangnanshen
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目的:对1个遗传性多发性骨软骨瘤(HME)家系的EXT1和EXT2基因编码序列进行突变检测,寻找引起该家系HME的致病基因突变。方法:应用PCR扩增先证者EXT1和EXT2各外显子及其侧翼序列,产物经割胶纯化后,直接测序分析。结果:DNA测序分析发现,先证者EXT1基因第7外显子区有一杂合缺失突变,为1564.7delC,导致522位后编码氨基酸发生移码突变,并在546位引入终止密码,使编码的EXT1蛋白为截断型蛋白。经家系调查发现.该突变来自先证者的母亲。先证者EXT2基因未发现突变。结论:EXT1基因
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