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儿茶酚胺敏感性室性心动过速（CPVT）是一种临床少见但可能引起严重后果的遗传性心律失常,且猝死风险极高。据报道CPVT发病风险为1∶10 000[1],自1975年首例CPVT报道以来,关于其发病机制及相关的遗传基因逐渐被人们所了解。但作为一种罕见病,广大医务工作者的警惕性仍需提高,对减少相关猝死的发生尤为重要。现报道1例少年CPVT并结合文献讨论其机制和相关诊治新进展如下。