【摘 要】
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目的探讨替吉奥联合康莱特注射液在晚期胰腺癌二线治疗中的疗效和安全性。方法 44例含吉西他滨一线化疗失败的晚期胰腺癌患者分别给予单药替吉奥(单药组21例)、替吉奥联合康
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目的探讨替吉奥联合康莱特注射液在晚期胰腺癌二线治疗中的疗效和安全性。方法 44例含吉西他滨一线化疗失败的晚期胰腺癌患者分别给予单药替吉奥(单药组21例)、替吉奥联合康莱特(联合组23例)治疗,评价2组患者的疗效和不良反应。结果单药组和联合组患者的疾病控制率分别为52.4%和60.9%,差异无统计学意义(P>0.05)。单药组和联合组患者的中位疾病无进展生存时间分别为2.3个月和3.1个月,差异有统计学意义(P<0.05)。中位生存时间分别为6.0个月和6.7个月,差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者不良反应均主要为白细胞减少、血小板减少、贫血、恶心、呕吐、腹泻。结论替吉奥联合康莱特注射液二线治疗晚期胰腺癌比替吉奥单药更能延长患者的疾病无进展生存时间,且安全性好。
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