【摘 要】
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利用改良的染色体显微分离技术，分离了黑麦（ＳｅｃａｌｅｃｅｒｅａｌｅＬ．）一个完整细胞的１８条染色体（１４Ａ＋４Ｂ），用人工合成的寡核苷酸为引物，进行单一引物法（ｓｉｎｇｌｅｕｎｉｑｕｅｐｒｉｍｅｒＰＣＲ，ＳＵＰＰＣＲ）扩增，经Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交证明，ＰＣＲ扩增产物与黑麦基因组ＤＮＡ同源。
In this study,
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利用改良的染色体显微分离技术，分离了黑麦（ＳｅｃａｌｅｃｅｒｅａｌｅＬ．）一个完整细胞的１８条染色体（１４Ａ＋４Ｂ），用人工合成的寡核苷酸为引物，进行单一引物法（ｓｉｎｇｌｅｕｎｉｑｕｅｐｒｉｍｅｒＰＣＲ，ＳＵＰＰＣＲ）扩增，经Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交证明，ＰＣＲ扩增产物与黑麦基因组ＤＮＡ同源。
In this study, 18 chromosomes (14A + 4B) of an intact cell of Secalecereale L. were isolated by a modified chromosome microscopy technique. The single oligonucleotide primers were used for singleuniqueprimer-PCR PCR). Southern blotting confirmed that the PCR products were homologous to rye genomic DNA.
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