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以改善作物抗旱性为目的，采用PCR方法从拟南芥中克隆了诱导型启动子rd29A ，序列分析发现克隆的rd29A启动子与已发表的rd29A启动子序列（D13044）的同源性为99．47％。利用DNA重组技术成功构建了rd29A启动子驱动 GUS基因的植物表达载体pBI121－rd29－GUS ，并通过农杆菌介导法转化烟草，转基因烟草叶片中GUS酶活性的组织化学检测结果表明，rd29A启动子能驱动目的基因的有效表达。因此，可以在后续的马铃薯抗旱转基因研究中直接应用。