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目的研究叶酸（FA）通过抑制转化生长因子B（TGF-β）信号及细胞凋亡，预防全反式维甲酸（ATRA）诱导小鼠腭裂的机制。方法采用腭板器官体外培养法进行腭板的培养。实验分为FA组、ATRA组、ATRA＋FA组共三组。分别培养24、48、72h后，苏木精-伊红染色观察各组腭板在不同时间点的融合情况。原位末端转移酶标记技术（TUNEL）检测腭板细胞的凋亡情况．免疫组化检测各组腭板中半胱天冬氨酸蛋白酶9（caspase-9）、TGF-β3和TGF-β受体RⅡ（TGF-ISRⅡ）在各组腭板的表达。结果培养24、48