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胸主动脉夹层具有发病急、发展迅速、主动脉破裂率高的特点,是最致命的大动脉疾病之一.但是胸主动脉夹层的发病机制目前还没有被完全了解.本综述介绍了三种新兴的β-氨基丙腈相关的小鼠胸主动脉夹层模型,分别是:单用β-氨基丙腈;先用β-氨基丙腈处理(四周)再用血管紧张素2(AngII)处理;β-氨基丙腈和AngII同时进行处理.希望通过更好地运用这三种β-氨基丙腈相关的小鼠胸主动脉夹层模型,从而对胸主动脉夹层的分子机制有更深入的了解.