【摘 要】
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目的观察六味补气颗粒剂联合舒利迭对慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺肾气虚证)患者免疫功能的影响及其临床疗效。方法将60例慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺肾气虚证)患者随机分为两组
【机 构】
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安徽中医药大学研究生院; 安徽中医药大学第一附属医院呼吸科; 安徽省中医药科学院;
【基金项目】
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安徽省合肥市自主创新“借转补”项目(项目编号:合科【2016】89号);安徽省自然科学基金项目(项目编号:1808085QH256);安徽省自然科学基金面上项目(项目编号:1708085MH197)
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目的观察六味补气颗粒剂联合舒利迭对慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺肾气虚证)患者免疫功能的影响及其临床疗效。方法将60例慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺肾气虚证)患者随机分为两组。对照组30例在西医常规对症治疗的基础上给予舒利迭吸入剂治疗,观察组30例在对照组治疗的基础上给予六味补气颗粒剂治疗,两组均从冬至开始治疗,疗程均为8周。比较两组患者治疗前后的总有效率、复发率、免疫球蛋白及T淋巴细胞亚群水平的变化。结果治疗后,观察组总有效率、总复发率分别为93.33%、86.7%,对照组分别为70.00%、93.3%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗前,两组患者血清免疫球蛋白含量(IgG、IgM、IgA)及T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组患者血清IgG、IgM、IgA含量均较治疗前明显升高(P<0.01),且IgG、IgA含量均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平均较治疗前升高(P<0.01或P<0.05);与对照组相比,CD3+、CD4+水平均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论六味补气颗粒剂联合舒利迭能有效调节慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺肾气虚证)患者免疫功能,降低患者急性发作复发率,临床疗效显著。
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