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采用基因重组的方法构建了含有猪传染性胃肠炎病毒s基因B和C抗原位点片段的巴斯德毕赤酵母Pichiapastoris分泌型表达载体pPIC9K—ts，经线性化后采用电穿孔法将其导入毕赤酵母GS115中，大量筛选后获得高效表达外源蛋白的毕赤酵母工程菌株GS115／pPIC9K—ts。表达蛋白经Dot—ELISA检测具有良好的抗原性。本研究为TGE的血清学检测方法的建立提供了必要的物质基础。