论文部分内容阅读
目的：构建含有不同片段血管内皮细胞生长因子（VEGF）基因的启动子的萤光素酶报告基因载体，并定位缺氧诱导因子1a（HIF-1d）结合VEGF启动子的区域。方法：以VEGF全长启动子为模板，PCR扩增VEGF启动子的不同片段，插入萤光素酶报告基因载体pGL4-basic，确定所扩增的DNA序列后，将其与HIF-1a表达载体共转染293T细胞，定位HIF-1a结合VEGF启动子的区域。结果：测序结果表明扩增的不同片段的VEGF启动子序列正确；萤光素酶活性实验表明，-1128～-728bp片段是HIF-1a与V