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以含猪IL-18全基因的重组质粒pGEM—IL-18为模板，PCR扩增猪IL-18成熟蛋白基因．将IL-18成熟蛋白片段定向插入原核表达载体pET-28a（＋）中，构建重组表达质粒pET-IL-18，转化大肠杆菌BL21（DE3），在IFrG诱导下表达融合蛋白（His-IL-18），并进行融合蛋白的纯化、生物学活性鉴定．结果表明，SDS-PAGE可检测到相对分子质量约为2．1×10^4的融合蛋白，Westemblot证实His-IL-18能与猪IL-18单克隆抗体发生特异性反应．重组猪IL-18