【摘 要】
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旨在研究猪细小病毒1型（PPV1）VP2蛋白（第155-439位氨基酸）的抗原性,为开发PPV1的检测方法奠定基础。以PPV1型AV31株的DNA为模板,扩增获得849 bp的目的片段,扩增产物克隆入p ET30a
【机 构】
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甘肃农业大学动物医学院,中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室
【基金项目】
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国家国际合作项目(2012DFG31890);国家自然科学基金项目(31072143)
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旨在研究猪细小病毒1型（PPV1）VP2蛋白（第155-439位氨基酸）的抗原性,为开发PPV1的检测方法奠定基础。以PPV1型AV31株的DNA为模板,扩增获得849 bp的目的片段,扩增产物克隆入p ET30a（＋）原核表达载体,构建p ET30aPPV1-VP2（155-439 aa）重组质粒,转入大肠杆菌BL21（DE3）;在37℃,以1 mmol/L IPTG诱导表达6 h;采用Ni-NTA树脂亲和层析纯化重组蛋白,并用不同浓度的尿素对纯化蛋白进行复性。SDS-PAGE分析表明,该VP2编码基因
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