【摘 要】
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目的探讨不同剂量的氟维司群治疗雌激素受体(estrogen receptor，ER)阳性的转移性乳腺癌的效果。方法选择2014年6月至2017年9月辽宁省朝阳市中心医院收治的既往接受芳香化酶抑制剂(aromatase inhibitors，AI)治疗疾病进展或治疗后肿瘤复发的ER阳性、人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor-2，HER-2
【机 构】
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辽宁省朝阳市中心医院肿瘤内二科 122000,
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目的探讨不同剂量的氟维司群治疗雌激素受体(estrogen receptor，ER)阳性的转移性乳腺癌的效果。
方法选择2014年6月至2017年9月辽宁省朝阳市中心医院收治的既往接受芳香化酶抑制剂(aromatase inhibitors，AI)治疗疾病进展或治疗后肿瘤复发的ER阳性、人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor-2，HER-2)阴性的晚期乳腺癌患者共49例，进行回顾性病例对照研究。按治疗的不同剂量分为低剂量组21例和高剂量组28例。低剂量组患者每28天给予氟维司群深部肌肉注射，250 mg/次。高剂量组患者第1、15、29天给予氟维司群500 mg，分两侧臀部深部肌肉注射；此后每28天给予氟维司群500 mg，分两侧臀部深部肌肉注射。观察两组患者2个治疗周期后的临床效果、无进展生存期(progression-free survival，PFS)及不良反应。
结果低剂量组总有效率、临床获益率分别为9.5%(2/21)、52.4%(11/21)，高剂量组分别为10.7%(3/28)、53.6%(15/28)，两组比较差异无统计学意义(χ2＝0.020，P＝0.89；χ2＝0.010，P＝0.930)。低剂量组患者中位PFS为5.1个月，高剂量组为6.0个月，两组比较差异有统计学意义(χ2＝4.401，P＝0.040)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。
结论高剂量的氟维司群治疗既往接受AI治疗后疾病进展或复发的转移性乳腺癌患者的疗效优于低剂量治疗方案，且不增加新的安全性问题。
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