遗传性血色素沉着症的分子机制

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19世纪末,科学工作者研究发现了一种新的临床综合病症———遗传性血色素沉着症(hereditaryhemochromatosis,HH),又称原发性(或特发性)血色素沉着症,该病主要导致胃肠道铁吸收增加,造成铁在体内沉积,严重者可导致肝脏功能异常、皮肤黑色素沉着过多、糖尿病、心脏停搏、关节炎等 The late 19th century, scientists study found a new clinical syndrome - hereditary hemochromatosis (hereditary hemochromatosis, also known as primary (or idiopathic) hemochromatosis, the disease led to the stomach Intestinal iron absorption increases, resulting in the deposition of iron in the body, severe cases can lead to abnormal liver function, skin hyperpigmentation, diabetes, cardiac arrest, arthritis, etc.
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