膦甲酸钠与更昔洛韦治疗获得性免疫缺陷综合征相关巨细胞病毒感染的安全性比较

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目的比较膦甲酸钠与更昔洛韦治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)感染的安全性,为临床安全合理用药提供参考。方法将315例AIDS合并CMV感染患者分为膦甲酸钠组(155例)和更昔洛韦组(160例),治疗后比较其安全性。结果膦甲酸钠可引起局部麻木、抽搐及电解质异常,更昔洛韦常致骨髓抑制及胃肠道反应。膦甲酸钠组药品不良反应(ADR)发生率(45.15%)低于更昔洛韦组(72.50%),组间差异有统计学意义(P<0.05);膦甲酸钠组44.28%的患者因ADR停药,9.68%的患者更
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