【摘 要】
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据GenBank中有关鸭瘟病毒（DPV）的1个765bp的EcoR I片段序列，用Oligo软件设计长度为37bp的寡核苷酸并用生物素标记制备探针，经blast分析和斑点杂交检测探针的特异性后，建立从石蜡切
【机 构】
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四川农业大学动物科技学院禽病防治研究中心,四川省动物疫病与人类健康重点实验室
【基金项目】
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教育部“新世纪优秀人才支持计划基金资助项目”（NCET-04-0906）,四川省“十五”攻关重大生物技术基金资助项目（01NG018-01）.四川省重点建设学科基金资助项目（SZD0418）
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据GenBank中有关鸭瘟病毒（DPV）的1个765bp的EcoR I片段序列，用Oligo软件设计长度为37bp的寡核苷酸并用生物素标记制备探针，经blast分析和斑点杂交检测探针的特异性后，建立从石蜡切片中检测出DPV核酸的原位杂交方法并对人工感染死亡鸭的各组织器官进行检测，结果显示：（1）寡核苷酸探针能特异性检测到DPV强毒CHv株DNA，对鸭病毒性肝炎病毒QL79株RNA、血清1型鸭疫里默氏杆菌DNA、鸭源多杀性巴氏杆菌DNA、鸭沙门菌DNA和大肠杆菌DNA的检测结果为阴性。（2）以寡核苷酸探针建
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